Kasalukuyang hindi pinagana ang Javascript sa iyong browser.Kapag hindi pinagana ang javascript, hindi gagana ang ilang function ng website na ito.
Irehistro ang iyong mga partikular na detalye at mga partikular na gamot ng interes, at tutugmain namin ang impormasyong ibibigay mo sa mga artikulo sa aming malawak na database at padadalhan ka ng isang PDF na kopya sa pamamagitan ng email sa isang napapanahong paraan.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endocrinology Laboratory, First Baoding Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;2 Baoding Unang Kagawaran ng Nuclear Medicine, Central Hospital, Baoding, Hebei 071000;3 Outpatient Department ng Baoding First Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;4 Departamento ng Ophthalmology, Kaakibat na Ospital ng Hebei University, Baoding, Hebei, 071000 *Ang mga may-akda na ito ay pantay na nag-ambag sa gawaing ito.Kaugnay na may-akda: Li Dan, Departamento ng Ophthalmology, Ospital ng Unibersidad ng Hebei, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Email [email protected] Zhang Yunliang Endocrinology Laboratory, Lalawigan ng Baoding01 Central Hospital, Baoding07 First People Republic of China Tel +86 151620373737373737375axe Email protected ] Layunin: Nilalayon ng pag-aaral na ito na ilarawan ang mga antas ng glycosylated hemoglobin (HbA1c), D-dimer (DD) at fibrinogen (FIB) sa iba't ibang uri ng diabetic retinopathy (DR).Paraan: May kabuuang 61 na mga pasyenteng may diabetes, na nakatanggap ng paggamot sa aming departamento mula Nobyembre 2017 hanggang Mayo 2019, ang napili.Ayon sa mga resulta ng non-mydriatic fundus photography at fundus angiography, ang mga pasyente ay nahahati sa tatlong grupo, lalo na ang non-DR (NDR) group (n=23), non-proliferative DR (NPDR) group (n=17) at proliferative DR ( PDR) na pangkat (n=21).Kasama rin dito ang isang control group ng 20 tao na nag-negatibo sa pagsusuri para sa diabetes.Sukatin at ihambing ang mga antas ng HbA1c, DD at FIB ayon sa pagkakabanggit.Mga Resulta: Ang average na halaga ng HbA1c ay 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) at 8.5% (6.3%), 9.7%) sa mga pangkat ng NDR, NPDR at PDR, ayon sa pagkakabanggit .Ang halaga ng kontrol ay 4.9% (4.1%, 5.8%).Isinasaad ng mga resultang ito na mayroong makabuluhang pagkakaiba sa istatistika sa pagitan ng mga pangkat.Sa mga pangkat ng NDR, NPDR, at PDR, ang average na halaga ng DD ay 0.39 ± 0.21 mg/L, 1.06 ± 0.54 mg/L, at 1.39 ± 0.59 mg/L, ayon sa pagkakabanggit.Ang resulta ng control group ay 0.36 ± 0.17 mg/L.Ang mga halaga ng pangkat ng NPDR at pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa pangkat ng NDR at ng pangkat ng kontrol, at ang halaga ng pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa pangkat ng NPDR, na nagpapahiwatig na ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pangkat ay makabuluhan. (P<0.001).Ang average na halaga ng FIB sa mga pangkat ng NDR, NPDR, at PDR ay 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L, at 4.46 ± 1.09 g/L, ayon sa pagkakabanggit.Ang resulta ng control group ay 2.97 ± 0.67 g/L.Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pangkat ay makabuluhang istatistika (P <0.05).Konklusyon: Ang mga antas ng dugo HbA1c, DD, at FIB sa pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa mga nasa pangkat na NPDR.Mga keyword: glycosylated hemoglobin, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, diabetic retinopathy, DR, microangiopathy
Ang diabetes mellitus (DM) ay naging isang maraming sakit sa mga nakaraang taon, at ang mga komplikasyon nito ay maaaring magdulot ng maraming sakit sa sistema, kung saan ang microangiopathy ang pangunahing sanhi ng kamatayan sa mga pasyenteng may diabetes.1 Ang glycated hemoglobin (HbA1c) ay ang pangunahing marker ng blood glucose control, na pangunahing sumasalamin sa average na blood glucose level ng mga pasyente sa unang dalawa o tatlong buwan, at naging internasyonal na kinikilalang gold standard para sa pangmatagalang blood glucose monitoring ng diabetes .Sa coagulation function test, ang D-dimer (DD) ay maaaring partikular na sumasalamin sa pangalawang hyperfibrinolysis at hypercoagulability sa katawan, bilang isang sensitibong tagapagpahiwatig ng trombosis.Ang konsentrasyon ng Fibrinogen (FIB) ay maaaring magpahiwatig ng prethrombotic na estado sa katawan.Ipinakita ng mga umiiral na pag-aaral na ang pagsubaybay sa function ng coagulation at HbA1c ng mga pasyente na may DM ay gumaganap ng isang papel sa paghusga sa pag-unlad ng mga komplikasyon ng sakit, 2,3 lalo na ang microangiopathy.4 Ang diabetic retinopathy (DR) ay isa sa mga pinakakaraniwang komplikasyon ng microvascular at isang pangunahing sanhi ng diabetic blindness.Ang mga bentahe ng tatlong uri ng pagsusuri sa itaas ay ang mga ito ay simple upang patakbuhin at malawak na popular sa mga klinikal na setting.Ang pag-aaral na ito ay nagmamasid sa mga halaga ng HbA1c, DD, at FIB ng mga pasyente na may iba't ibang antas ng DR, at inihahambing ang mga ito sa mga resulta ng mga non-DR DM na pasyente at non-DM na pisikal na tagasuri, upang matuklasan ang kahalagahan ng HbA1c, DD at FIB.Ang FIB testing ay ginagamit upang subaybayan ang paglitaw at pag-unlad ng DR.
Pinili ng pag-aaral na ito ang 61 na mga pasyenteng may diabetes (122 na mata) na ginagamot sa departamento ng outpatient ng Baoding First Central Hospital mula Nobyembre 2017 hanggang Mayo 2019. Ang pamantayan sa pagsasama ng mga pasyente ay: Ang mga pasyente ng diabetes ay nasuri ayon sa “Mga Alituntunin para sa Pag-iwas at Paggamot ng Uri 2 Diabetes in China (2017)", at ang mga paksa ng malusog na pisikal na pagsusuri para sa diabetes ay hindi kasama.Ang pamantayan sa pagbubukod ay ang mga sumusunod: (1) mga buntis na pasyente;(2) mga pasyenteng may prediabetes;(3) mga pasyenteng wala pang 14 taong gulang;(4) may mga espesyal na epekto ng gamot, tulad ng kamakailang paggamit ng glucocorticoids.Ayon sa kanilang non-mydriatic fundus photography at fluorescein fundus angiography na mga resulta, ang mga kalahok ay nahahati sa sumusunod na tatlong grupo: Ang non-DR (NDR) na grupo ay kinabibilangan ng 23 pasyente (46 na mata), 11 lalaki, 12 babae, at edad 43- 76 taong gulang.Mga taong gulang, karaniwang edad 61.78±6.28 taon;non-proliferative DR (NPDR) group, 17 kaso (34 mata), 10 lalaki at 7 babae, 47-70 taong gulang, average na edad 60.89±4.27 taon;proliferative DR ( Mayroong 21 kaso (42 mata) sa pangkat ng PDR, kabilang ang 9 na lalaki at 12 babae, may edad na 51-73 taon, na may average na edad na 62.24±7.91 taon. Isang kabuuang 20 tao (40 mata) sa Ang control group ay negatibo para sa diabetes, kabilang ang 8 lalaki at 12 babae, may edad na 50-75 taon, na may average na edad na 64.54±3.11 taon. Lahat ng mga pasyente ay walang kumplikadong macrovascular na sakit tulad ng coronary heart disease at cerebral infarction, at kamakailang trauma, pagtitistis, impeksyon, malignant na mga tumor o iba pang pangkalahatang organikong sakit ay hindi kasama. Lahat ng kalahok ay nagbigay ng nakasulat na pahintulot na may kaalaman upang maisama sa pag-aaral.
Ang mga pasyente ng DR ay nakakatugon sa mga pamantayan sa diagnostic na ibinigay ng Ophthalmology Division ng Ophthalmology Branch at ng Chinese Medical Association.5 Gumamit kami ng non-mydriatic fundus camera (Canon CR-2, Tokyo, Japan) para i-record ang posterior pole ng fundus ng pasyente.At kumuha ng 30°–45° fundus na larawan.Ang isang mahusay na sinanay na ophthalmologist ay nagbigay ng nakasulat na ulat ng diagnosis batay sa mga larawan.Sa kaso ng DR, gamitin ang Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Germany) para sa fundus angiography, at gumamit ng seven-field early treatment diabetic retinopathy study (ETDRS) fluorescein angiography (FA) upang Kumpirmahin ang NPDR o PDR.Ayon sa kung ang mga kalahok ay nagpakita ng retinal neovascularization, ang mga kalahok ay nahahati sa mga grupo ng NPDR at PDR.Ang mga pasyenteng non-DR diabetes ay binansagan bilang pangkat ng NDR;Ang mga pasyente na nag-negatibo sa pagsusuri para sa diabetes ay itinuturing na control group.
Sa umaga, 1.8 mL ng fasting venous blood ang nakolekta at inilagay sa isang anticoagulation tube.Pagkatapos ng 2 oras, centrifuge sa loob ng 20 minuto para makita ang antas ng HbA1c.
Sa umaga, 1.8 mL ng fasting venous blood ang nakolekta, na-injected sa isang anticoagulation tube, at na-centrifuge sa loob ng 10 min.Ang supernatant ay ginamit noon para sa DD at FIB detection.
Isinasagawa ang pagtuklas ng HbA1c gamit ang Beckman AU5821 na awtomatikong biochemical analyzer at ang mga sumusuportang reagents nito.Ang halaga ng cut-off ng diabetes>6.20%, ang normal na halaga ay 3.00%~6.20%.
Ang mga pagsusuri sa DD at FIB ay isinagawa gamit ang STA Compact Max® automatic coagulation analyzer (Stago, France) at ang mga sumusuportang reagents nito.Ang mga positibong halaga ng sanggunian ay DD> 0.5 mg/L at FIB> 4 g/L, habang ang mga normal na halaga ay DD ≤ 0.5 mg/L at FIB 2-4 g/L.
Ang software program ng SPSS Statistics (v.11.5) ay ginagamit upang iproseso ang mga resulta;ang data ay ipinahayag bilang mean±standard deviation (±s).Batay sa normality test, ang data sa itaas ay umaayon sa normal na distribusyon.Ang one-way na pagsusuri ng pagkakaiba-iba ay isinagawa sa apat na pangkat ng HbA1c, DD, at FIB.Sa karagdagan, ang istatistikal makabuluhang mga antas ng DD at FIB ay karagdagang inihambing;Ang P <0.05 ay nagpapahiwatig na ang pagkakaiba ay makabuluhan ayon sa istatistika.
Ang mga edad ng mga paksa sa pangkat ng NDR, pangkat ng NPDR, pangkat ng PDR, at pangkat ng kontrol ay 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91, at 64.54±3.11 taong gulang, ayon sa pagkakabanggit.Ang edad ay karaniwang ipinamamahagi pagkatapos ng normal na pagsubok sa pamamahagi.Ang one-way analysis ng variance ay nagpakita na ang pagkakaiba ay hindi makabuluhan sa istatistika (P=0.157) (Talahanayan 1).
Talahanayan 1 Paghahambing ng baseline na klinikal at ophthalmological na mga katangian sa pagitan ng control group at ng NDR, NPDR at PDR group
Ang average na HbA1c ng pangkat ng NDR, pangkat ng NPDR, pangkat ng PDR at pangkat ng kontrol ay 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% at 4.53±0.41%, ayon sa pagkakabanggit.Ang HbA1cs ng apat na pangkat na ito ay karaniwang ipinamamahagi at sinusuri ng normal na distribusyon.Gamit ang one-way analysis ng variance, ang pagkakaiba ay istatistikal na makabuluhan (P<0.001) (Talahanayan 2).Ang karagdagang paghahambing sa pagitan ng apat na grupo ay nagpakita ng makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng mga pangkat (P<0.05) (Talahanayan 3).
Ang average na halaga ng DD sa pangkat ng NDR, pangkat ng NPDR, pangkat ng PDR, at pangkat ng kontrol ay 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L at 0.36±0.17mg/L, ayon sa pagkakabanggit.Ang lahat ng mga DD ay karaniwang ipinamamahagi at nasubok sa pamamagitan ng normal na pamamahagi.Gamit ang one-way analysis ng variance, ang pagkakaiba ay istatistikal na makabuluhan (P<0.001) (Talahanayan 2).Sa pamamagitan ng karagdagang paghahambing ng apat na grupo, ang mga resulta ay nagpapakita na ang mga halaga ng NPDR group at ng PDR group ay makabuluhang mas mataas kaysa sa NDR group at ang control group, at ang halaga ng PDR group ay makabuluhang mas mataas kaysa sa NPDR group , na nagpapahiwatig na ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pangkat ay makabuluhan (P<0.05).Gayunpaman, ang pagkakaiba sa pagitan ng pangkat ng NDR at ng control group ay hindi makabuluhan sa istatistika (P>0.05) (Talahanayan 3).
Ang average na FIB ng pangkat ng NDR, pangkat ng NPDR, pangkat ng PDR at pangkat ng kontrol ay 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L at 2.97±0.67 g/L, ayon sa pagkakabanggit.Ang FIB ng apat na pangkat na ito ay Nagpapakita ng normal na distribusyon na may normal na pagsubok sa pamamahagi.Gamit ang one-way analysis ng variance, ang pagkakaiba ay istatistikal na makabuluhan (P<0.001) (Talahanayan 2).Ang karagdagang paghahambing sa pagitan ng apat na grupo ay nagpakita na ang mga halaga ng pangkat ng NPDR at ng pangkat ng PDR ay mas mataas kaysa sa pangkat ng NDR at ng grupo ng kontrol, na nagpapahiwatig na ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga pangkat ay makabuluhan (P<0.05).Gayunpaman, walang makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng pangkat ng NPDR at ng pangkat ng PDR, at ng NDR at ng control group (P>0.05) (Talahanayan 3).
Sa mga nagdaang taon, ang insidente ng diabetes ay tumaas taon-taon, at ang insidente ng DR ay tumaas din.Ang DR ay kasalukuyang pinakakaraniwang sanhi ng pagkabulag.6 Ang matinding pagbabagu-bago sa blood glucose (BG)/asukal ay maaaring magdulot ng hypercoagulable na estado ng dugo, na humahantong sa isang serye ng mga komplikasyon sa vascular.7 Samakatuwid, upang masubaybayan ang antas ng BG at katayuan ng coagulation ng mga pasyenteng may diabetes na may pag-unlad ng DR, ang mga mananaliksik sa Tsina at iba pang mga lugar ay lubhang interesado.
Kapag ang hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo ay pinagsama sa asukal sa dugo, ang glycosylated hemoglobin ay ginawa, na kadalasang sumasalamin sa kontrol ng asukal sa dugo ng pasyente sa unang 8-12 na linggo.Ang produksyon ng HbA1c ay mabagal, ngunit kapag ito ay nakumpleto, ito ay hindi madaling masira;samakatuwid, ang presensya nito ay nakakatulong sa pagsubaybay ng glucose sa dugo ng diabetes.8 Ang pangmatagalang hyperglycemia ay maaaring magdulot ng hindi maibabalik na mga pagbabago sa vascular, ngunit ang HbAlc ay isa pa ring magandang tagapagpahiwatig ng mga antas ng glucose sa dugo sa mga pasyenteng may diabetes.9 Ang antas ng HbAlc ay hindi lamang sumasalamin sa nilalaman ng asukal sa dugo, ngunit ito rin ay malapit na nauugnay sa antas ng asukal sa dugo.Ito ay may kaugnayan sa mga komplikasyon sa diabetes tulad ng microvascular disease at macrovascular disease.10 Sa pag-aaral na ito, ang HbAlc ng mga pasyente na may iba't ibang uri ng DR ay inihambing.Ang mga resulta ay nagpakita na ang mga halaga ng pangkat ng NPDR at ng pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa mga pangkat ng NDR at ng pangkat ng kontrol, at ang halaga ng pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa pangkat ng NPDR.Ipinakita ng mga kamakailang pag-aaral na kapag ang mga antas ng HbA1c ay patuloy na tumaas, ito ay nakakaapekto sa kakayahan ng hemoglobin na magbigkis at magdala ng oxygen, sa gayon ay nakakaapekto sa paggana ng retinal.11 Ang pagtaas ng mga antas ng HbA1c ay nauugnay sa mas mataas na panganib ng mga komplikasyon sa diabetes, 12 at ang pagbaba ng mga antas ng HbA1c ay maaaring mabawasan ang panganib ng DR.13 Nalaman ng isang et al.14 na ang antas ng HbA1c ng mga pasyenteng DR ay higit na mataas kaysa sa mga pasyenteng NDR.Sa mga pasyente ng DR, lalo na sa mga pasyente ng PDR, ang mga antas ng BG at HbA1c ay medyo mataas, at habang ang mga antas ng BG at HbA1c ay tumataas, ang antas ng kapansanan sa paningin sa mga pasyente ay tumataas.15 Ang pananaliksik sa itaas ay pare-pareho sa aming mga resulta.Gayunpaman, ang mga antas ng HbA1c ay apektado ng mga salik tulad ng anemia, haba ng buhay ng hemoglobin, edad, pagbubuntis, lahi, atbp., at hindi maipapakita ang mabilis na pagbabago sa glucose sa dugo sa maikling panahon, at may "epekto sa pagkaantala".Samakatuwid, ang ilang mga iskolar ay naniniwala na ang reference na halaga nito ay may mga limitasyon.16
Ang mga pathological feature ng DR ay retinal neovascularization at blood-retinal barrier damage;gayunpaman, ang mekanismo kung paano nagiging sanhi ng diabetes ang pagsisimula ng DR ay kumplikado.Sa kasalukuyan ay pinaniniwalaan na ang functional na pinsala ng makinis na kalamnan at endothelial cells at ang abnormal na fibrinolytic function ng retinal capillaries ay ang dalawang pangunahing pathological na sanhi ng mga pasyente na may diabetic retinopathy.17 Ang pagbabago ng function ng coagulation ay maaaring isang mahalagang indicator para sa paghusga sa retinopathy.Ang pag-unlad ng diabetic microangiopathy.Kasabay nito, ang DD ay isang partikular na produkto ng degradasyon ng fibrinolytic enzyme sa cross-linked fibrin, na maaaring mabilis, simple, at epektibong matukoy ang konsentrasyon ng DD sa plasma.Batay sa mga ito at iba pang mga pakinabang, ang pagsubok sa DD ay karaniwang ginagawa.Natuklasan ng pag-aaral na ito na ang pangkat ng NPDR at ang pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa pangkat ng NDR at ng pangkat ng kontrol sa pamamagitan ng paghahambing ng average na halaga ng DD, at ang pangkat ng PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa pangkat ng NPDR.Ang isa pang Chinese na pag-aaral ay nagpapakita na ang coagulation function ng mga pasyenteng may diabetes ay hindi magbabago sa simula;gayunpaman, kung ang pasyente ay may sakit na microvascular, ang function ng coagulation ay magbabago nang malaki.4 Habang tumataas ang antas ng pagkasira ng DR, unti-unting tumataas ang antas ng DD at umabot sa pinakamataas sa mga pasyente ng PDR.18 Ang paghahanap na ito ay naaayon sa mga resulta ng kasalukuyang pag-aaral.
Ang Fibrinogen ay isang tagapagpahiwatig ng hypercoagulable na estado at nabawasan ang aktibidad ng fibrinolytic, at ang tumaas na antas nito ay seryosong makakaapekto sa coagulation ng dugo at hemorheology.Ito ay isang precursor substance ng trombosis, at ang FIB sa dugo ng mga pasyente ng diabetes ay isang mahalagang batayan para sa pagbuo ng hypercoagulable state sa diabetic plasma.Ang paghahambing ng mga average na halaga ng FIB sa pag-aaral na ito ay nagpapakita na ang mga halaga ng NPDR at PDR na mga grupo ay makabuluhang mas mataas kaysa sa mga halaga ng NDR at mga control group.Natuklasan ng isa pang pag-aaral na ang antas ng FIB ng mga pasyente ng DR ay mas mataas kaysa sa mga pasyente ng NDR, na nagpapahiwatig na ang pagtaas ng antas ng FIB ay may tiyak na epekto sa paglitaw at pag-unlad ng DR at maaaring mapabilis ang pag-unlad nito;gayunpaman, ang mga partikular na mekanismong kasangkot sa prosesong ito ay hindi pa kumpleto.malinaw.19,20
Ang mga resulta sa itaas ay pare-pareho sa pag-aaral na ito.Bilang karagdagan, ipinakita ng mga kaugnay na pag-aaral na ang pinagsamang pagtuklas ng DD at FIB ay maaaring masubaybayan at maobserbahan ang mga pagbabago sa hypercoagulable na estado ng katawan at hemorheology, na nakakatulong sa maagang pagsusuri, paggamot at pagbabala ng type 2 diabetes na may diabetes.Microangiopathy 21
Dapat tandaan na mayroong ilang mga limitasyon sa kasalukuyang pananaliksik na maaaring makaapekto sa mga resulta.Dahil ito ay isang interdisciplinary na pag-aaral, ang bilang ng mga pasyente na handang sumailalim sa parehong ophthalmology at mga pagsusuri sa dugo sa panahon ng pag-aaral ay limitado.Bilang karagdagan, ang ilang mga pasyente na nangangailangan ng fundus fluorescein angiography ay kailangang kontrolin ang kanilang presyon ng dugo at dapat ay may kasaysayan ng mga allergy bago ang pagsusuri.Ang pagtanggi na magsuri pa ay nagresulta sa pagkawala ng mga kalahok.Samakatuwid, ang laki ng sample ay maliit.Patuloy naming palalawakin ang laki ng sample ng obserbasyon sa mga pag-aaral sa hinaharap.Bilang karagdagan, ang mga pagsusuri sa mata ay ginagawa lamang bilang mga pangkat ng husay;walang karagdagang quantitative na pagsusuri ang ginagawa, gaya ng optical coherence tomography measurements ng macular thickness o vision tests.Sa wakas, ang pag-aaral na ito ay kumakatawan sa isang cross-sectional na pagmamasid at hindi maaaring magpakita ng mga pagbabago sa proseso ng sakit;ang mga pag-aaral sa hinaharap ay nangangailangan ng karagdagang dinamikong mga obserbasyon.
Sa buod, may mga makabuluhang pagkakaiba sa mga antas ng HbA1c, DD, at FIB sa dugo sa mga pasyente na may iba't ibang antas ng DM.Ang mga antas ng dugo ng mga pangkat ng NPDR at PDR ay makabuluhang mas mataas kaysa sa mga pangkat ng NDR at euglycemic.Samakatuwid, sa pagsusuri at paggamot ng mga pasyenteng may diabetes, ang pinagsamang pagtuklas ng HbA1c, DD, at FIB ay maaaring tumaas ang rate ng pagtuklas ng maagang pagkasira ng microvascular sa mga pasyenteng may diabetes, mapadali ang pagtatasa ng panganib ng mga komplikasyon ng microvascular, at makatulong sa maagang pagsusuri ng diabetes na may retinopathy.
Ang pag-aaral na ito ay inaprubahan ng Ethics Committee ng Affiliated Hospital ng Hebei University (numero ng pag-apruba: 2019063) at isinagawa alinsunod sa Deklarasyon ng Helsinki.Ang nakasulat na pahintulot na may kaalaman ay nakuha mula sa lahat ng mga kalahok.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, atbp. Maaaring mahulaan ng baseline high-sensitivity C-reactive protein ang mga komplikasyon ng macrovascular at microvascular ng type 2 diabetes: isang pag-aaral na nakabatay sa populasyon.Metadata ni Ann Nutr.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen degradation products and periodontitis: deciphering the connection.J Klinikal na diagnostic na pananaliksik.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, atbp. Kontrol sa glucose at labis na panganib ng mga pangunahing kaganapan sa coronary sa mga pasyenteng may type 1 na diabetes.puso.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Ang halaga ng glycosylated hemoglobin at pagsubaybay sa coagulation sa pagtukoy ng pag-unlad ng diabetes.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333–1335.
5. Ophthalmology Group ng Chinese Medical Association.Mga Alituntunin sa Klinikal para sa Paggamot ng Diabetic Retinopathy sa China (2014) [J].Chinese Journal ng Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, atbp. IDF Diabetes Atlas: Mga pandaigdigang pagtatantya ng paglaganap ng diabetes noong 2015 at 2040. Pananaliksik sa diabetes at klinikal na kasanayan.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, atbp. Ang impluwensya ng pagbabagu-bago ng glucose sa dugo, antas ng C-peptide at mga conventional risk factors sa carotid artery intima-media kapal sa Chinese Han type 2 na mga pasyente ng diabetes[J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, atbp. solidification.Re-release at fibrinolytic na mga parameter sa type 2 diabetes na mga pasyente na may at walang diabetes vascular komplikasyon.Ang prinsipe ng pagsasanay sa medisina.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabetic retinopathy: retinal ganglion cell homeostasis.Mga mapagkukunan ng pagbabagong-buhay ng nerbiyos.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, atbp. Mga insidente at panganib na kadahilanan ng diabetic retinopathy sa mga kabataan na may type 1 o type 2 diabetes sa United States.ophthalmology.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Ang oxygen saturation ng retinal blood vessels sa mga pasyenteng may diabetes ay nakasalalay sa kalubhaan at uri ng retinopathy na nagbabanta sa paningin.Balita sa Ophthalmology.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, atbp. Antas ng HbA1c bilang risk factor para sa retinopathy at nephropathy sa mga bata at nasa hustong gulang na may type 1 diabetes: isang cohort study batay sa populasyon ng Swedish.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, atbp. Oxidative stress at diabetic retinopathy: development at treatment.mata.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Mga kadahilanan ng panganib ng diabetic retinopathy na may diabetic foot.Chinese Journal of Gerontology.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Blood glucose at glycosylated hemoglobin na antas sa mga pasyente na may diabetic retinopathy at ang kanilang kaugnayan sa antas ng kapansanan sa paningin.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, atbp. Pagsusuri ng Glycated Albumin (GA) at GA/HbA1c Ratio para sa Diabetes Diagnosis at Blood Glucose Control: Isang Comprehensive Review.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetic retinopathy at endothelin system: microangiopathy at endothelial dysfunction.Mata (London).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Mga pagbabago sa antas ng plasma ng PAI-1 at D-dimer sa mga pasyente na may diabetic retinopathy at ang kanilang kahalagahan.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Pagsusuri ng function ng coagulation sa mga pasyente na may type 2 diabetes at retinopathy.Klinikal na gamot sa laboratoryo.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, atbp. Pamamaga, hemostatic disorder at labis na katabaan: maaaring nauugnay sa pathogenesis ng type 2 diabetic diabetic retinopathy.Pamamaga ng pamamaga.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Application ng pinagsamang pagtuklas ng glycosylated hemoglobin A1c, D-dimer at fibrinogen sa diagnosis ng microangiopathy sa mga pasyente na may type 2 diabetes.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Ang gawaing ito ay inilathala at lisensyado ng Dove Medical Press Limited.Ang buong tuntunin ng lisensyang ito ay makukuha sa https://www.dovepress.com/terms.php at kasama ang Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0) na lisensya.Sa pamamagitan ng pag-access sa trabaho, tinatanggap mo ang mga tuntunin.Ang paggamit ng trabaho para sa mga di-komersyal na layunin ay pinahihintulutan nang walang karagdagang pahintulot mula sa Dove Medical Press Limited, sa kondisyon na ang gawa ay may naaangkop na pagpapatungkol.Para sa pahintulot na gamitin ang gawaing ito para sa komersyal na layunin, mangyaring sumangguni sa mga talata 4.2 at 5 ng aming mga tuntunin.
Makipag-ugnayan sa Amin• Patakaran sa Privacy• Mga Asosasyon at Kasosyo• Mga Testimonial• Mga Tuntunin at Kundisyon• Inirerekomenda ang site na ito• Nangungunang
© Copyright 2021 • Dove Press Ltd • Software development ng maffey.com • Web design ng Adhesion
Ang mga pananaw na ipinahayag sa lahat ng mga artikulong nai-publish dito ay ang mga partikular na may-akda at hindi kinakailangang sumasalamin sa mga pananaw ng Dove Medical Press Ltd o alinman sa mga empleyado nito.
Ang Dove Medical Press ay bahagi ng Taylor & Francis Group, ang academic publishing department ng Informa PLC.Copyright 2017 Informa PLC.lahat ng karapatan ay nakalaan.Ang website na ito ay pagmamay-ari at pinamamahalaan ng Informa PLC (“Informa”), at ang nakarehistrong address ng opisina nito ay 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Nakarehistro sa England at Wales.Numero 3099067. UK VAT group: GB 365 4626 36
Oras ng post: Hun-21-2021