COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)

Maikling Paglalarawan:

Detalye ng Produkto

Balak Gamitin:

◆Inilapat para sa pagtuklas sa panahon ng dalas ng epidemya, upang makilala ang pagkakaiba ng impeksyon sa FluA/B at COVID-19， tumulong sa pagbuo ng diagnosis at plano sa paggamot.

◆Ang COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ay isang immunochromatographic assay para sa mabilis, ito ay dinisenyo para sa mabilis na qualitative detection ng severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) Antigen at Influenza A&B virus nucleoprotein antigen mula sa nasal swab specimen o throat swab specimen.Ang pagsusulit ay nagbibigay ng paunang resulta ng pagsusulit.Ang pagsusulit ay gagamitin bilang isang tulong sa pagsusuri ng impeksyon sa SARS-CoV-2 at Influenza A&B virus.Ang test card na ito ay hindi maaaring gamitin bilang batayan para masuri o ibukod ang impeksyon sa virus ng SARS-CoV-2 at Influenza A&B

Paraan ng sampling

◆Oropharyngeal swab, Nasopharyngeal swab

Prinsipyo ng Paggawa:

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ay batay sa prinsipyo ng capture immunoassay para sa pagtukoy ng COVID-19 antigen at Influenza A&B virus nucleoprotein antigen mula sa nasal swab specimen o throat swab specimen.Kapag ang ispesimen ay idinagdag sa pagsubok na aparato, ang ispesimen ay hinihigop sa aparato sa pamamagitan ng pagkilos ng maliliit na ugat.Kung ang sample ay naglalaman ng novel coronavirus antigen, ang antigen na pinagsama sa colloidal gold na may label na novel coronavirus antibody, at kapag ang novel coronavirus antigen level sa specimen ay nasa o mas mataas sa minimum na antas ng detection, at ang immune complex ay lalong nagbubuklod sa coated antigen sa ang T line at ito ay gumagawa ng may kulay na test band na nagpapahiwatig ng positibong resulta.Kapag ang nobelang coronavirus Antigen level sa specimen ay zero o mas mababa sa minimum detection level, walang nakikitang kulay na banda sa Test Region ng device.Ito ay nagpapahiwatig ng negatibong resulta.Kapag ang sample ay naglalaman ng influenza A & B virus antigens, ang nilalaman ng influenza A & B virus antigens sa sample ay nasa o higit sa minimum na antas ng pagtuklas, ang influenza A & B virus antigens ay orihinal na bumubuo ng mga antigen-antibody complex na may label na antibodies, ang complex dumadaloy sa itaas na layer ng reagent membrane, pagsamahin ang influenza A nucleoprotein monoclonal antibody at (o) influenza B nucleoprotein monoclonal antibody na pinahiran ng detection area A at (o) B area sa lamad ayon sa pagkakabanggit, sa Test Region A at ( o) B, isang purplish red band sa wakas ay lilitaw, at ang resulta ay positibo, kung walang purplish red stripe, ang resulta ay negatibo.

◆ Ang magenta stripe sa quality control area ay para matukoy kung may sapat na sample, kung ang tomographic process ay standard o hindi, ito rin ay nagsisilbing internal control standard para sa reagent.Kung ang linya ng kontrol sa kalidad C ay hindi lilitaw, ito ay nagpapahiwatig na ang resulta ng pagsubok ay hindi wasto, at ang sample ay kailangang subukang muli.

Detalye ng Produkto:

◆ Ang mga novel coronavirus ay nabibilang sa β genus.Ang COVID-19 ay isang acute respiratory infectious disease.Ang mga tao ay karaniwang madaling kapitan.Sa kasalukuyan, ang mga pasyenteng nahawahan ng nobelang coronavirus ay ang pangunahing pinagmumulan ng impeksyon, ang mga taong asymptomatic na nahawahan ay maaari ding maging isang nakakahawang pinagmulan.Batay sa kasalukuyang epidemiological investigation, ang incubation period ay 1 hanggang 14 na araw, karamihan ay 3 hanggang 7 araw.Kabilang sa mga pangunahing pagpapakita ang lagnat, pagkapagod at tuyong ubo.Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia at pagtatae ay matatagpuan sa ilang mga kaso.

◆Influenza virus, abbreviation ay influenza, ito ay ang acute respiratory tract infection na sanhi ng influenza virus, may napakalakas na infectivity, nangunguna pangunahin sa pamamagitan ng pag-ubo at pagbahing, ang mga virus ng influenza ay kadalasang nagdudulot ng lagnat, pagkapagod, pananakit ng kalamnan at banayad hanggang katamtamang mga sintomas ng paghinga, na maaaring maging mas malala sa mga matatanda o maliliit na bata na may mahinang immune system at sa ilang mga pasyente na may kapansanan sa kaligtasan sa sakit, Gaya ng pneumonia, myocarditis, o pagkabigo sa puso at baga.Sa pangkalahatan, ang mga paglaganap ay nangyayari sa tagsibol at taglamig, na nahahati sa influenza A virus, influenza B virus at influenza C virus.Ang Influenza A virus, na maaaring makahawa sa mga tao, mga ibon at mammal, ay lubos na nagbabago at may kakayahang magdulot ng pandemya ng trangkaso sa mundo, ang mga virus ng Influenza B ay kadalasang nagdudulot ng mga localized na paglaganap, ang mga virus ng Influenza C ay napaka-stable na antigenicity at sa pangkalahatan ay hindi nagiging sanhi ng mga epidemya.

◆Upang mabawasan ang pagkakataon ng pagdurugo, upang mapadali ang ilang bahagi ng dugo ay hindi masusukat.

◆Upang mabilis na makuha ang resulta sa loob ng 15 min.

◆Ang pamamaraan ay simple at madaling isagawa.

◆Ito ay naaangkop sa mga sample mula sa iba't ibang pinagmumulan kabilang ang nasopharyngeal swab at pharyngeal swab.